Qual è il ruolo di Telethon nella ricerca sulle malattie genetiche in Italia? Come ha contribuito la Fondazione a far tornare dall’estero ricercatori italiani di primo piano per dirigere laboratori e gruppi di ricerca a livello internazionale nel nostro Paese? E cosa è stato fatto a Napoli, che è tra l’altro sede del TIGEM, l’Istituto Telethon di Genetica e Medicina?
Per rispondere a queste domande, cercando di informare al meglio i presenti e aprendo un forum sulle possibilità, le priorità e anche le difficoltà della ricerca sulle malattie genetiche, la UILDM di Napoli e Telethon hanno organizzato il 4 aprile scorso un’interessante tavola rotonda, denominata Distrofie muscolari: sguardo al futuro, attenzione al presente, presso il Liceo Scotti di Ischia Porto, con la preziosa collaborazione del referente locale per l’associazione Raffaele Brischetto.
Tra i presenti anche Vincenzo Nigro del TIGEM, Cira Solimene, vicepresidente nazionale UILDM, Vito Torre, presidente della UILDM di Napoli, Rosangela Alvino, cardiologa e i fisioterapisti Stany Iacono e Tony Buono.
(S.B.)