Progressi per la Charcot-Marie-Tooth

Nell'ambito della ricerca che procede grazie al contributo fondamentale di Telethon, segnaliamo un'importante scoperta, annunciata nei mesi scorsi.

Essa riguarda la malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) di tipo 4b (recessiva) la quale, insieme alle altre forme di CMT, rappresenta la patologia ereditaria più frequente del sistema nervoso periferico, colpendo circa 1 persona su 2.500.

Ebbene, il gruppo coordinato da Alessandra Bolino, dell'Istituto Telethon Dulbecco, che opera al Dibit-Istituto San Raffaele di Milano, in collaborazione con Lawrence Wrabetz, ha oggi chiarito il meccanismo molecolare alla base della suddetta malattia.

Lo studio, pubblicato da "The Journal of Cell Biology", apre ora più decisamente la strada ad un efficace approccio terapeutico per una patologia ancora senza cura.

 

(Stefano Borgato)