È stata fondata nel 2001 da un gruppo di genitori di bambini affetti da Atrofia Muscolare Spinale (SMA) che hanno deciso di condividere e far conoscere all’esterno le proprie esperienze al fine di contribuire ad una maggiore informazione sulla malattia e stimolare la ricerca. Da allora è diventata un riferimento per medici, ricercatori e per le famiglie di bambini e adulti con SMA.
FAMIGLIE SMA - Genitori per la ricerca sull’Atrofia Muscolare Spinale
