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Il Registro dei pazienti con malattie neuromuscolari – voluto da UILDM, AISLA, ASAMSI, Famiglie SMA e ACMT-Rete, insieme alla Fondazione Telethon – è nato per raccogliere dati anagrafici, genetici e clinici di pazienti affetti da distrofia di Duchenne e Becker, da amiotrofia spinale (SMA), da malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) e da sclerosi laterale amiotrofica (SLA), grazie al contributo diretto di tutti
Ci sono molti modi di sostenere la UILDM. Un versamento in posta, in banca, con carta di credito, con il 5 per mille, con un lascito testamentario Scegli tu la modalità che preferisci
Il Centro Clinico NEMO (NeuroMuscular Omnicentre) nasce dall’idea della UILDM di rispondere in modo specifico alle necessità di chi è affetto da distrofie o altre malattie neuromuscolari.
Torniamo ad occuparci di vita indipendente delle persone con disabilità con una bella intervista a Maria Pezzente, una giovane donna che ha intrapreso un progetto di assistenza personale autogestita. Inoltre pubblichiamo una recensione dell’autobiografia di Simona Atzori, la famosa ballerina e pittrice senza braccia, «Cosa ti manca per essere felice?».
Hai un’età compresa tra i 18 e i 29 anni? Sei interessato a svolgere un anno di coinvolgente attività di solidarietà? Puoi svolgere il Servizio civile presso una delle nostre Sezioni. - Entra nello Sportello SOS OLP
Lo sportello Help Barriere è un servizio dedicato a sostenere e ad assistere i soci dell'Associazione nella lotta alle barriere architettoniche con l’informazione, il supporto e la raccolta di segnalazioni.
Il Punto giovani è uno spazio rivolto ai giovani e non, con l’intento di offrire notizie, consigli e proposte sui temi che riguardano le Politiche giovanili, la vita indipendente, la formazione e l’inserimento lavorativo e non solo.
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