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Il Registro dei pazienti con malattie neuromuscolari - voluto da UILDM, AISLA, ASAMSI, Famiglie SMA e ACMT-Rete, insieme alla Fondazione Telethon - è nato per raccogliere dati anagrafici, genetici e clinici di pazienti affetti dalle principali forme di malattie neuromuscolari, grazie al contributo diretto di tutti
Ci sono molti modi di sostenere la UILDM. Un versamento in posta, in banca, con carta di credito, con il 5 per mille, con un lascito testamentario Scegli tu la modalità che preferisci
Il Centro Clinico NEMO (NeuroMuscular Omnicentre) nasce dall’idea della UILDM di rispondere in modo specifico alle necessità di chi è affetto da distrofie o altre malattie neuromuscolari.
Sonia e Francesco si sono appena sposati. Abbiamo intervistato Sonia (Veres), giovane, carina e disabile, per farci raccontare la sua esperienza. Quali sono i modelli di maternità prevalenti in Italia? Rispetto a questi modelli, come si collocano le donne con disabilità? Com’è raccontata la maternità della donna disabile? Pubblichiamo alcune riflessioni e qualche domanda in attesa di risposta.
Hai un’età compresa tra i 18 e i 29 anni? Sei interessato a svolgere un anno di coinvolgente attività di solidarietà? Puoi svolgere il Servizio civile presso una delle nostre Sezioni. - Entra nello Sportello SOS OLP
Lo sportello Help Barriere è un servizio dedicato a sostenere e ad assistere i soci dell'Associazione nella lotta alle barriere architettoniche con l’informazione, il supporto e la raccolta di segnalazioni.
Il Punto giovani è uno spazio rivolto ai giovani e non, con l’intento di offrire notizie, consigli e proposte sui temi che riguardano le Politiche giovanili, la vita indipendente, la formazione e l’inserimento lavorativo e non solo.
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