Due Settimane per la SMA: da lunedì 22 ottobre a sabato 3 novembre invia un sms o chiama da rete fissa il 45599.
È con emozione e orgoglio che Famiglie SMA, partner del Centro Clinico Nemo specializzato in malattie neuromuscolari, della UILDM e di Telethon, annuncia che tra pochi giorni avrà inizio la sua seconda Campagna Sociale di raccolta fondi. Durerà due settimane, da lunedì 22 ottobre fino a sabato 3 novembre, in modo che ci sia il tempo per tutti di sostenere l’associazione dei genitori di bambini e adulti con atrofia muscolare spinale donando al 45599 1 euro da cellulare personale oppure 2 o 5 euro da rete fissa.
Il calore con cui in tantissimi, da personaggi conosciuti nel mondo dello spettacolo a privati cittadini, si stanno dedicando alla nostra causa ci rende felici e ancor più consapevoli di quanto sia importante diffondere la conoscenza di questa malattia rara e della rete di supporto costruita attorno ad essa dalle famiglie.
Tra gli altri, Vittorio Brumotti, lo show man campione di bike trial, ha girato insieme ai nostri bimbi un servizio per Striscia la Notizia; una delle più importanti rock band italiane, Le Vibrazioni, in occasione dell’ultimo concerto prima di una pausa, devolverà alla nostra associazione l'incasso della vendita del merchandising ufficiale (Magazzini Generali di Milano, 25 ottobre); il dottor Marco Squicciarini, ideatore del Baby Security, il presidio che verifica la potenziale pericolosità di un oggetto per i bambini, realizzato secondo norme UNI e in collaborazione con la Federazione Italiana Medici Pediatri, distribuito insieme ad un opuscolo illustrativo delle manovre di disostruzione pediatrica, ha scelto i nostri banchetti del 27 e 28 ottobre, allestiti nelle piazze di diverse città italiane, per presentare il presidio ai cittadini in anteprima nazionale, prima che arrivi nelle farmacie.
L'elenco completo delle piazze e degli eventi collegati sarà consultabile sul sito www.famigliesma.org.
La campagna di quest’anno sostiene il Progetto Stella, incentrato sul delicato tema della comunicazione della diagnosi, il momento critico per eccellenza, spiazzante e stressante per le famiglie. Purtroppo non sempre i medici sono preparati e supportati per gestire la situazione. Eppure, solo una comunicazione efficace costruisce una prima alleanza terapeutica, apre la strada alla fiducia ed elimina paure ingiustificate e ansie. Il progetto è un contributo concreto nella direzione di una nuova cultura in cui il paziente sia al centro di un intervento olistico e l'intera persona venga rispettata nelle sue motivazioni, aspettative e relazioni.
Famiglie SMA, nata a Roma nel 2001, è la principale associazione che aggrega genitori e pazienti per finanziare la ricerca, promuovere lo studio e i test di farmaci specifici, divulgare le corrette metodologie ventilatorie e posturali che migliorano la qualità della vita, sostenere e accogliere nuove famiglie.
L’atrofia muscolare spinale è una delle più gravi e diffuse malattie neuromuscolari che colpiscono i bambini, i cui muscoli della respirazione, deglutizione e movimento subiscono una progressiva paralisi. È la principale causa genetica di morte sotto i due anni. 1 persona su 40 è portatore sano e 1 bambino su 6.000 nati vivi è affetto da SMA.
Per informazioni:
Barbara Pianca, ufficiostampa@famigliesma.org, 328 3466950
