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Mar 21, 2022
Riabilitazione neuromotoria e respiratoria: le indicazioni UILDM
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Apr 09, 2025
Malattie Rare Neuromuscolari, un nuovo progetto di ricerca di Fondazione Telethon, VIMM E Fondazione Cariparo
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Apr 07, 2025
Virtualmente: Realtà Virtuale, benessere psicologico e salute globale
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Mar 19, 2025
Dipende da come mi abbracci, i Centri NeMO in Senato
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Mar 11, 2025
NeMO inaugura a Brescia l'Area Ambulatori e Ricerca Clinica
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Mar 05, 2025
Anche UILDM a difesa del Fondo Sociale Europeo
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Mar 03, 2025
La Giornata delle malattie neuromuscolari 2025
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Mar 03, 2025
Match Point, al via il Corso per l’autonomia delle persone con malattie neuromuscolari
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Feb 20, 2025
Tre appuntamenti sulla disfagia
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Feb 20, 2025
La Conferenza Internazionale di Parent Project 2025
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Feb 10, 2025
UILDM e il diritto alla salute
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Feb 05, 2025
Malattie neuromuscolari: pochi assistenti personali formati
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Feb 05, 2025
Diventa socio UILDM
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Gen 08, 2025
Le Distrofie dei Cingoli: parliamo di terapie
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Dic 23, 2024
Online il podcast “Il Cavaliere a rotelle”
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Dic 18, 2024
Bando Multi-Round per 36 progetti di ricerca sulle malattie genetiche rare
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Dic 12, 2024
Presentato il XXII Rapporto sulle politiche della cronicità “Diritti Sospesi”
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Dic 12, 2024
Le malattie neuromuscolari in maratona
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Ott 31, 2024
Un progetto per immergersi nel futuro
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Ott 14, 2024
AISLA, UILDM, Famiglie SMA e Centri NeMO al primo G7 disabilità in Italia
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Set 23, 2024
Distrofie Muscolari E Riabilitazione Neuromotoria
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Lug 15, 2024
Pride, orgoglio e amore
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Lug 03, 2024
Presentato il X Rapporto MonitoRare
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Diritti
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Lug 01, 2024
Il Diversity Media Report e i Diversity Media Awards
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Giu 18, 2024
La Giornata Mondiale sulla SLA 2024
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Giu 04, 2024
SLA, i Centri NeMO dimostrano l'impatto positivo di Tofersen
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Vita UILDM
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Mag 28, 2024
Manifestazioni Nazionali, incubatore di idee del futuro
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Medicina News
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Mag 22, 2024
A Roma il 24° Congresso AIM
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Mag 14, 2024
La Giornata Scientifica alle Manifestazioni Nazionali UILDM 2024
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Apr 23, 2024
Sla, l’OK del Ministero della Giustizia sul diritto alla comunicazione non verbale
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